Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Michael P. Snyder »
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Michael P. Gustafson < Michael P. Snyder < Michael Pfeilstöcker  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000073 (2015) Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Iona Jeffery [Royaume-Uni] ; David C. Rees [Royaume-Uni] ; Cyril Mignot [France] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Adolescent
1Adult
1Anemia, Hemolytic, Congenital (genetics)
1Blotting, Western
1Child
1Child, Preschool
1Craniofacial Abnormalities (diagnostic imaging)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Female
1Heterozygote
1Humans
1Hydrops Fetalis (genetics)
1Infant, Newborn
1Ion Channels (genetics)
1Lymphangiectasis, Intestinal (diagnostic imaging)
1Lymphangiectasis, Intestinal (genetics)
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (genetics)
1Lymphoscintigraphy
1Male
1Mutation
1Sequence Analysis, DNA

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    Michael P. Snyder
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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024